¿De dónde viene el nombre viagra? Así se bautiza un fármaco

La denominación de los medicamentos es un arte y una ciencia. Esto es lo que se incluye en el nombre de la etiqueta y por qué

Por Stacey Colino
Publicado 13 jun 2022, 10:19 CEST, Actualizado 8 ago 2023, 15:00 CEST
En EE.UU. hay 30 000 medicamentos en el mercado, y la Administración de Alimentos y Medicamentos ...

En EE.UU. hay 30 000 medicamentos en el mercado, y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprueba 50 marcas nuevas cada año.

Fotografía de H.Angelica Corneliussen, 500px, Getty Images

Cuando uno recoge una receta que contenga, por ejemplo, Viagra, Lunesta, Advair o Paxlovid, podría hacerse una pregunta más que procedente: ¿cómo obtienen los medicamentos sus desconcertantes nombres comerciales? ¿Se sientan los ejecutivos de la industria farmacéutica alrededor de una mesa de conferencias y sueltan sonidos o sílabas, o los garabatean hasta conjurar un nombre único que se adapte al medicamento que han desarrollado? La realidad no es tan sencilla.

Aunque la gente disfruta burlándose de los nombres de las marcas farmacéuticas, dice Scott Piergrossi, presidente de Creative en el Brand Institute, una empresa de desarrollo de nombres con sede en Miami (Estados Unidos), debería entender que los nombres de las marcas de medicamentos incorporan salvaguardas que minimizan los errores de medicación causados por la confusión de nombres. "Los nombres están muy bien pensados en un proceso enormemente iterativo", afirma.

Aunque la denominación de un medicamento pueda parecer caprichosa, "es un proceso muy estructurado", dice Suzanne Martínez, estratega de Intouch, una agencia de marketing farmacéutico, con sede en Chicago.

Hay una demanda constante de nuevos nombres de fármacos. "Hay 30 000 medicamentos en el mercado estadounidense y la FDA [organismo rector de los medicamentos en EE. UU.] aprueba 50 marcas nuevas cada año", dice Todd Bridges, presidente mundial del Instituto de Seguridad de los Medicamentos, la rama reguladora del Brand Institute, y antiguo director de la División de Análisis de Errores y Prevención de la Medicación de la FDA. Cada año, añade, es más difícil conseguir la aprobación de nuevas marcas.

A grandes rasgos, el proceso de asignación de nombres a los medicamentos incluye una fase creativa, en la que participa una agencia o empresa especializada en estrategia de marca y marketing para desarrollar posibles nombres; una fase de evaluación en la que participan profesionales de los departamentos comercial, normativo y jurídico del fabricante de medicamentos; y procedimientos normativos que implican revisiones legales y la aprobación de la FDA.

"El nombre es un arte y una ciencia", dice Martínez. "Ambos lados del cerebro entran en juego".

En el lado creativo, los estrategas de marca y otros tipos de imaginación tratan de idear nombres que sean atractivos y que resuenen en el consumidor tanto en el mensaje como en el tono. Esto implica retos lingüísticos, legales y escritos. Al mismo tiempo, quieren evitar cualquier prefijo o sufijo que pueda tener connotaciones negativas, despectivas u ofensivas.

Esto puede ser complicado porque el negocio farmacéutico cruza fronteras y "la mayoría de las veces [las empresas farmacéuticas] buscan un nombre que pueda funcionar a nivel mundial", dice Martínez. Al fin y al cabo, un nombre o una sílaba que puede tener sentido en EE. UU. puede no tenerlo en un mercado europeo. Por ejemplo, "mist" tiene connotaciones positivas en inglés, pero significa estiércol en alemán.

En el negocio de los nombres, "los llamamos permavoids, es decir, raíces que hay que evitar permanentemente", dice Piergrossi.

Para desarrollar un nombre que pueda satisfacer a todas las partes (incluidos los responsables de la empresa farmacéutica y los organismos reguladores de varios países), el equipo estratégico y creativo de la agencia pasa meses haciendo una lluvia de ideas de cientos de posibles nombres para un medicamento. A continuación, la lista se reduce gradualmente y se presenta a los responsables de la empresa farmacéutica y, por último, a la FDA.

"Por término medio, las empresas farmacéuticas gastan cientos de miles de dólares en desarrollar el nombre de un medicamento", afirma Piergrossi, y todo el proceso suele durar entre dos y tres años, aunque en el caso de los fármacos de COVID-19 fue más rápido.

Al desarrollar los nombres, a veces los estrategas intentan incorporar una referencia a la biología que hay detrás del fármaco. Por ejemplo, el fármaco contra el cáncer Xalkori es un inhibidor de la ALK(diminutivo de linfoma anaplásico), mientras que Zelboraf, utilizado para tratar el melanoma, es una molécula que inhibe el gen BRAF.

"Parecen nombres extraños, pero pueden orientar a los médicos sobre sus mecanismos de acción", afirma R. John Fidelino, director de innovación e impacto de The Development, una empresa de consultoría en estrategia de marca y marketing de Nueva York.

A veces las empresas quieren que el nombre despierte una emoción o sea más aspiracional, como ocurrió con Advair, que sugiere una ventaja cuando se trata de aire y respiración. Fidelino participó en el nombramiento de Viagra, que fue la primera píldora que funcionó para tratar la disfunción eréctil. El nombre se eligió porque "expresa la vivacidad, el vigor y la vitalidad que el hombre buscaba experimentar y conseguir al superar la disfunción eréctil", dice Fidelino.

Pero hay una línea muy fina, porque el nombre no puede hacer una afirmación exagerada, ser promocional o exagerar la eficacia del medicamento, sugiriendo una cura, por ejemplo.

Como parte del proceso de denominación de los fármacos, las empresas farmacéuticas suelen querer destacar lo que es único en un medicamento concreto. "Cada medicamento que sale al mercado tiene un aspecto innovador: muchas veces no tiene precedentes en cuanto a la enfermedad que trata o utiliza un mecanismo de acción completamente nuevo", explica Fidelino.

Piergrossi participó en la denominación de Latisse, un tratamiento de prescripción para ayudar a las personas con pestañas finas, o demasiado escasas, a que les crezcan más. El "La" alude a la palabra "pestaña" (en inglés, eye lash) y el "tisse" evoca al impresionista francés Henri Matisse. Como resultado, explica Piergrossi, Latisse "casi lleva asociado un efecto de peinado".

Al crear el nombre Lunesta, para el insomnio, Piergrossi y su equipo quisieron incluir la palabra "lune", para evocar una sensación de influencias lunares y una sensación de restauración y sueño, explica.

En cambio, los nombres genéricos de los medicamentos se basan en sílabas específicas (llamadas tallos) que se encadenan para transmitir información sobre la estructura química o la acción de un medicamento. Por ejemplo, el bebtelovimab es un fármaco de anticuerpos monoclonales recientemente aprobado que puede utilizarse para tratar la COVID-19; al igual que otros anticuerpos monoclonales, el nombre termina en -mab. En EE. UU., el Consejo de Nombres Adoptados de Estados Unidos los asigna como requisito previo a la comercialización de un medicamento. "La raíz al final del fármaco indica la clase de medicamento", dice Martínez. "Es como una minifórmula científica en un nombre".

En cuanto a la regulación, los abogados del fabricante de medicamentos evalúan las cuestiones legales y reglamentarias que hay detrás de los posibles nombres. Parte de la evaluación tiene en cuenta si el nombre hace afirmaciones exageradas o falsea la eficacia. Por eso no vemos nombres de medicamentos con la palabra "cura" o "remedio".

En última instancia, la FDA da la aprobación final de la marca de un medicamento. Para determinar si se aprueba un nombre propuesto, uno de los pasos que emplea la FDA es un programa informático comúnmente conocido como POCA, que es la abreviatura de: Análisis Computarizado Fonético y Ortográfico. Utiliza un algoritmo avanzado para identificar las similitudes entre los nombres de los medicamentos, tanto cuando se hablan como cuando se escriben como receta.

Esto incluye las letras que son similares en la escritura cursiva, como la L, la T y la K, que tienen un trazo hacia arriba, explica John Breen, director ejecutivo de estrategia sanitaria de kyu Collective, una organización de servicios de marketing, en la ciudad de Nueva York.

Además, el proceso de aprobación del nombre por parte de la FDA incluye búsquedas en bases de datos sobre errores de medicación relacionados con los principios activos del fármaco, estudios de simulación con profesionales sanitarios contratados por la FDA para comprobar su respuesta a los nombres propuestos, y la consideración de posibles fallos, errores o confusión del nombre a la hora de prescribir, pedir, dispensar o administrar el medicamento.

"Hay una razón por la que hay un poco de locura cuando se trata de nombres de medicamentos", dice Breen. Esto se debe a que "se ha convertido casi en una supervivencia del más fuerte, no necesariamente por la construcción de la marca o el potencial comercial, sino por sobrevivir al proceso de aprobación [del nombre]".

Según un informe de 2018 del Institute for Safe Medication Practices, de los 6206 errores relacionados con la medicación notificados al ISMP entre 2012 y 2016, casi el 10% estaban relacionados con la confusión del nombre del medicamento. Eso fue una mejora significativa de los informes presentados entre 2000 y 2004, en los que el 20 por ciento de los errores de medicación estaban relacionados con la confusión del nombre del medicamento. Estos errores pueden producirse cuando un médico escribe una receta, cuando un farmacéutico dispensa un medicamento, cuando una enfermera lo administra o cuando un paciente toma medicamentos, si tienen dos con nombres similares, por ejemplo.

Entre los ejemplos de nombres de fármacos que se parecen y suenan igual y que a menudo se confunden entre sí están: Adderall e Inderal; Celebrex, Celexa y Cerebyx; Paxil y Taxol; Zyrtec y Zantac. Estos son sólo algunos ejemplos de la larga lista de nombres de medicamentos que se confunden con frecuencia, elaborada por el Instituto para la Seguridad de la Medicación.

Entre 2000 y 2009, el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA recibió aproximadamente 126 000 informes de errores de medicación, "algunos de los cuales están directamente relacionados con el sonido y la apariencia similares de los pares de nombres de medicamentos". 

Cuando salen a la luz errores de nombres de medicamentos, la FDA a veces pide a una empresa que cambie el nombre de un medicamento. Esto ocurrió en 1990, en el caso de Losec (para la acidez de estómago) y Lasix (un diurético); posteriormente, Losec pasó a llamarse Prilosec. En 2010, después de que se informara a la FDA de errores de dispensación, Kapidex (un medicamento para la acidez de estómago) pasó a llamarse Dexilant para evitar la confusión con Casodex (un medicamento contra el cáncer) y Kadian (un narcótico). Y en 2016 la FDA aprobó el cambio de nombre de Brintellix (un antidepresivo) a Trintellix, para reducir el riesgo de confusión con Brilinta (un medicamento anticoagulante).

¿Cómo decide la FDA el cambio de nombre de un medicamento? "El que se aprobó en último lugar tiene que cambiar de nombre", dice Bridges. "Puedes imaginar cómo afectaría esto a una empresa: después de gastar todo ese dinero en el desarrollo y la comercialización de un nombre, luego tener que cambiarlo".

Mientras tanto, la FDA sigue actualizando sus directrices y normas para evaluar la seguridad de los nombres de los medicamentos, dice Martínez. "El panorama normativo está siempre en evolución", añade, en un esfuerzo por evitar nombres de marca que sean potencialmente problemáticos. La FDA cuenta con un sistema de control llamado MedWatch para hacer un seguimiento tanto de los efectos adversos de los medicamentos como de los errores de medicación, incluida la confusión de nombres, señala Bridges.

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Buscar marcas con poder de retención

Al igual que marcas como Kleenex y Fairy se convirtieron en sinónimos de sus productos, un fenómeno similar ocurre a veces con los medicamentos. Con el paso del tiempo, algunas marcas de medicamentos (como Viagra, Xanax, Botox y Lipitor) se han convertido en líderes de sus categorías, en palabras de uso común y están vinculadas a su finalidad. "La gente los utiliza más a menudo en su lenguaje cotidiano que la mayoría de los otros medicamentos", dice Martínez.

A veces los nombres de las marcas se quedan en la mente del público y a veces no. Tomemos como ejemplo las vacunas de COVID-19: La mayoría de la gente sabe si recibió la vacuna de Pfizer o la de Moderna y pudo solicitar las siguientes vacunas o refuerzos en consecuencia. Sin embargo, la mayoría de la gente no pide la vacuna de Pfizer por su nombre comercial, Comirnaty, ni la de Moderna por su nombre comercial, Spikevax, después de que estos medicamentos obtuvieran la plena aprobación de la FDA.

A su favor, los nombres evocan asociaciones con el funcionamiento de las vacunas: COVID y ARNm para COMIRNATY; y el mecanismo de acción, que utiliza una vacuna de ARNm para desencadenar la producción de la proteína de la espiga, para Spikevax.

Además de ser intrigante, entender lo que supone nombrar un medicamento y cómo puede relacionarse con el producto real puede ayudarte a evitar su propia confusión de nombres en la farmacia. Si empiezas a pensar en Zantac como un medicamento que combate la acidez estomacal (de ahí el -ac al final), será menos probable que lo confundas con el antihistamínico Zyrtec (un nombre parecido) o con la benzodiacepina Xanax (un nombre parecido al sonido).

"A menudo tratamos de añadir capas de significado a los nombres de los medicamentos", dice Piergrossi. "Cuanto más podamos codificar múltiples conceptos que se relacionen con los atributos o beneficios del producto sin que suene forzado o artificioso, ese es el escenario ideal". Esto es válido tanto para las empresas farmacéuticas como para los profesionales de la salud y los consumidores.

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Este artículo se publicó originalmente en inglés en nationalgeographic.com.

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